Dienstleistungen
Engineering und Installation
Imtech-Steri übernimmt das Engineering und die Installation von Dampfsterilisations-Autoklaven von Anfang bis Ende: von der Definition der richtigen Spezifikation über die Integration unserer itech-Steuerungssoftware bis zur Inbetriebnahme vor Ort. Wir arbeiten mit allen gängigen Marken und passen den Umfang jedes Projekts an Ihren Prozess, Ihren Betrieb und Ihr Budget an.
Flexibler Projektumfang
Viele unserer Revamp-Aktivitäten umfassen ein neues SPS-System. Aber es gibt viele weitere Upgrades und Updates, wie Sicherheitsstandards oder eine neue Kammer im bestehenden Setup. Imtech-Steri kann den Projektumfang an die Kundenbedürfnisse anpassen.
Universelle Software-Integration
Die Imtech-Steri Software kann in jeden industriellen Dampfsterilisations-Autoklaven integriert werden. Dank des Lebensmittelsterilisators und der Upgrades läuft die Software auf vielen Autoklaven in der Schweiz und weltweit.
Software-Flyer herunterladenAutoklaven-Partnerschaften
Zusammen mit Autoklavenpartnern kann Imtech-Steri Dampfautoklaven für jeden Einsatz anbieten.
Kundenoptionen
Standard-Autoklav
Standard-Autoklav des Herstellerpartners, bewährt, zuverlässig und sofort verfügbar.
Kundenspezifische Lösung
Massgeschneiderter Autoklav mit Imtech-Steri Software, angepasst an spezifische Prozessanforderungen.
Unsere Kompetenzen
SPS-System-Upgrades
Von der Spezifikation bis zur Inbetriebnahme
Eine erfolgreiche Installation beginnt lange vor Eintreffen der Anlage. Wir unterstützen Sie beim Erstellen von Lastenheften, die wirklich zu Ihrem Prozess passen, bei der Auswahl des richtigen Autoklaven und bei der Planung der Integration in Ihre bestehende Infrastruktur. Nach der Installation nehmen wir das System in Betrieb und testen es, sodass es bereit für Validierung und Produktion ist.
Validierungsbereite Übergabe
Da wir Autoklaven auch validieren und qualifizieren, gestalten wir jede Installation validierungsbereit. Das System wird so dokumentiert und konfiguriert, dass IQ, OQ und PQ reibungslos folgen können, im Einklang mit ISO 17665 und EN 285 und Ihren GMP-Anforderungen.
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